Kannabis er enn mest notaða ólöglega fíkniefnið í Evrópu, en 8% fullorðinna (22.8 milljónir) hafa notað lyfið á síðasta ári. Þessi tala er mismunandi milli landa en ljóst er að kannabis er órjúfanlegur hluti af fíkniefnamenningunni á svæðinu. Þetta má lesa í nýútkominni evrópskri lyfjaskýrslu 2024.
Heilsufarsvandamál og meðferð
Um það bil 1.3% fullorðinna íbúa í ESB (3.7 milljónir) nota kannabis daglega eða næstum daglega. Þetta er sá hópur sem er í mestri hættu á heilsufarsvandamálum eins og langvinnum öndunarfæravandamálum, misnotkun kannabis og geðheilbrigðiseinkennum. Kannabis er einnig veruleg orsök meðferðar og nemur þriðjungi allra lyfjatengdra meðferðartilfella í Evrópu. Hugræn atferlismeðferð er algeng meðferðaraðferð og rafræn heilsa (inngrip á netinu) nýtur sífellt meiri vinsælda.
Kannabismarkaðurinn í Evrópu
Krampar kannabisafurða halda áfram að vera háir. Hins vegar minnkaði heildarmagn kannabisplastefnis sem lagt var hald á árið 2022 en magn náttúrulyfja sem lagt var hald á jókst. Spánn er lykilaðili í flutningi og framleiðslu kannabis í Evrópu, þar sem stór flog benda til breyttra smyglleiða. Styrkleiki greip kannabis plastefni hefur einnig aukist, sem getur haft í för með sér meiri heilsufarsáhættu.
Stefnumótun
Nokkur ESB lönd eru að íhuga eða hafa breytt lögum sínum um afþreyingar notkun kannabis. Lönd eins og Malta, Lúxemborg og Þýskaland hafa sett lög um heimaræktun og notkun í einkaaðstæðum. Þessar breytingar endurspegla umburðarlyndari nálgun við kannabisnotkun, en skapa einnig nýjar áskoranir fyrir reglugerð og lýðheilsu.
Áskoranir og framtíðarhorfur
Fjölbreytni kannabismarkaðarins og tilkoma nýrra vara, þar á meðal tilbúin kannabisefni, setja nýjar kröfur um reglugerðir og heilsugæslu. Til að takast á við þessar áskoranir á áhrifaríkan hátt er þörf á áframhaldandi rannsóknum og betri skilningi á þeim vandamálum sem kannabisnotendur upplifa.
Hvað er evrópska lyfjaskýrslan?
Í evrópsku lyfjaskýrslunni 2024 er kynnt ítarleg greining á stöðu lyfjamála í Evrópu. Skýrslan fjallar um ólöglega fíkniefnanotkun, tengdan skaða og fíkniefnamarkaði. Það inniheldur innlend gögn um lyfjanotkun, sérhæfða lyfjameðferð og skaðaminnkandi inngrip. Helstu þróun eru meðal annars mikið framboð á ólöglegum fíkniefnum, aukin vandamál með tilbúin lyf og breytingar á fíkniefnamörkuðum. Skýrslan undirstrikar einnig stefnumótun og þörfina fyrir áframhaldandi rannsóknir til að takast á við áskoranir tengdar ávana- og fíknilyfjum með skilvirkum hætti.
Hvað er EMCDDA?
EMCDDA, eða Eftirlitsmiðstöð Evrópu með lyfjum og lyfjafíkn, er ESB stofnun sem stofnuð var árið 1993. Meginhlutverk stofnunarinnar er að veita upplýsingar byggðar á staðreyndum um fíkniefni og eiturlyfjafíkn í Evrópu, sem felur í sér söfnun, greiningu og dreifingu gagna um lyfjanotkun og tengd vandamál. Eftirlitsmiðstöð Evrópu með lyfjum og lyfjafíkn gegnir mikilvægu hlutverki við að upplýsa stefnumótendur og almenning um þróun, þróun og skilvirkni ýmissa stefnumiða og íhlutana á sviði ávana- og fíknilyfja.
Innan skamms mun EMCDDA breytast í nýtt heiti Lyfjastofnun ESB (EUDA).