Frá 1. júlí 2024 munu nýir staðlar fyrir læknisfræðilegt kannabis gilda samkvæmt Evrópsku lyfjaskránni. Þessi gæðalýsing lýsir gæðakröfum fyrir kannabisblóm til að tryggja hágæða læknisfræðilegra kannabisafurða í 39 löndum, þar á meðal Bretlandi.
Hvað er gæðalýsing?
Gæðalýsingar efna í lyfjaskrám lýsa lækningablöndum og gæðastöðlum sem gerðar eru til þess að lyf séu markaðssett á löglegan hátt. Evrópska lyfjaskráin er viðurkennd í mörgum löndum og stuðlar að því að tryggja samfellu í stöðlum þvert á landamæri.
Hvað er nýtt í kannabisblómum gæðalýsingu
The gæðalýsingu skilgreinir kannabis blóm sem þurrkuð, fullkomlega þróað kvenkyns inflorescences af Cannabis sativa L. Það lýsir aðferðum við framleiðslu, auðkenningu og rannsókn á kannabínóíðinnihaldi. Það setur einnig mörk á aðskotaefnum, rakainnihaldi og tilvist fræja og laufa.
- THC-ríkjandi gerð: Lágmark 5% THC, hámark 1% CBD
- THC / CBD millitegund: Að minnsta kosti 1% THC og CBD
- CBD ríkjandi tegund: Lágmark 5% CBD, hámark 1% THC
Hvað þýðir þetta fyrir sjúklinga sem þurfa kannabislyf?
Búist er við að þessi stöðlun leiði til betri gæða og samræmingar læknisfræðilegs kannabis í þeim löndum sem samþykkja gæðalýsinguna. Þetta mun draga úr algengi ófullnægjandi kannabisafurða og bæta öryggi sjúklinga í Evrópu.